現代尖端科學已經揭示衰老的根本原因
並歸納為「12個老化標誌因子」(AGING HALLMARKS)
這些標誌因子是全球老化研究的基礎
有助我們深入了解衰老的根本原因及其進展機制
為延緩衰老提供了科學依據
在全球人類壽命不斷延長的今天，百年壽命時代已逐漸成為現實。隨著現代科研技術的突破，我們開始探索各種策略來優化老化過程。
CYTOLOGICS 伊胞樂秉持著嚴謹的科學態度，積極支持尖端科學研究，並將「12個老化標誌因子」作為研發的核心指標，致力開發安全有效的抗衰老解決方案。通過這些努力，我們創立了一個融健康和美麗於一體的品牌和產品線，推出「對身體未來的投資」為主題的計劃，旨在幫助每個人實現健康、活力和長壽的生活。
CYTOLOGICS 提倡「活躍年齡」的概念，意在讓60歲的人依然擁有40歲的外表，並保持20歲的年輕活力。我們堅信，真正的年輕不僅僅是外表的改變，更源於身心的健康和活力。
AGING HALLMARKS
3類/12種
老化的主要因素
初級老化標誌 (Primary Hallmarks of Aging)
防禦感應器受損壞
- 老化的基本過程與變化
- 老化過程的起點
- 影響與老化相關的各個面向
1
基因組不穩定性
Genomic instability
我們的基因組，即細胞中的完整 DNA 集合，不斷受到來自環境因素（如輻射、毒素）和細胞內部過程（如 DNA 複製錯誤）的攻擊。這些攻擊會導致 DNA 損傷，例如突變、缺失、易位和染色體重排。隨著時間推移，這些損傷會累積，損害細胞功能，增加細胞癌變的風險，並加速衰老過程。
2
端粒減少
Telomere attrition
端粒是位於染色體末端的重複 DNA 序列，就像鞋帶末端的保護帽一樣，保護染色體免受損傷和降解。每次細胞分裂時，端粒都會縮短一點。當端粒變得太短時，細胞就無法再進行分裂，導致細胞進入衰老狀態，停止分裂或死亡。這種細胞更新的減少會導致組織功能下降，並促進衰老。
3
表觀遺傳改變
Epigenetic alterations
表觀遺傳學是指在不改變 DNA 序列的情況下，影響基因表達的變化。這些變化包括 DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 調控等，它們就像基因的「開關」，控制著基因的表達。隨著年齡增長，環境因素和細胞內部過程會導致表觀遺傳模式發生改變，導致基因表達失調，從而影響細胞功能，並促進衰老相關疾病的發生。
4
蛋白質穩態喪失
Loss of proteostasis
細胞內蛋白質的正確折疊、運輸和降解對於維持細胞功能至關重要，這個過程稱為蛋白質穩態。隨著年齡增長，細胞內負責維持蛋白質穩態的機制會逐漸下降，導致錯誤折疊和聚集的蛋白質積累，形成毒性蛋白質聚集體，損害細胞功能，並導致細胞死亡。
5
自噬功能障礙
Impaired autophagy
自噬作用（Autophagy）是一種分解和再利用老化細胞和異常細胞的機制。 當自噬功能下降時，老化細胞和異常細胞的影響會促進老化過程。 相反，實驗證明，促進自噬作用可以延長壽命，老化和自噬作用密切相關。
對傷害的防禦反應
- 抑制老化進程、延長壽命的因素
- 它具有透過激活對抗老化造成的損傷和壓力的機制來延長壽命的作用。
6
營養感知調節異常
Deregulated nutrient sensing
細胞需要感知營養物質的可用性，並根據營養狀態調整自身的代謝和生長。這個過程涉及多個營養感應途徑，例如胰島素/IGF-1 信號通路和 mTOR 信號通路。隨著年齡增長，這些感應途徑會變得失調，導致細胞對營養物質的反應能力下降，代謝紊亂，細胞生長失控，並增加患代謝性疾病和癌症的風險。
7
粒線體功能紊亂
Mitochondrial dysfunction
線粒體是細胞的能量工廠，負責產生細胞所需的能量 (ATP)。隨著年齡增長，線粒體會積累損傷，例如 DNA 突變、氧化損傷和電子傳遞鏈功能障礙。這些損傷會導致線粒體能量產生減少，氧化應激增加，並釋放促炎因子，加速細胞老化和死亡。
8
細胞衰老
Cellular senescence
細胞衰老是指細胞停止分裂但不會死亡的狀態。衰老細胞會分泌促炎因子、生長因子和其他細胞因子，這些因子會影響周圍細胞的功能，促進組織炎症，並加速老化。
整合性老化標誌 (Integrative Hallmarks of Aging)
當超過防禦反應限制時發生
- 各種老化過程和特徵彼此相關，並產生綜合影響
- 反映了老化的複雜性，並且可能相互關聯以加速老化過程
9
幹細胞衰竭
Stem cell exhaustion
幹細胞是具有自我更新和分化成不同細胞類型的能力的特殊細胞。它們在組織再生和修復中起著至關重要的作用。隨著年齡增長，幹細胞數量會減少，功能也會下降，導致組織再生能力下降，損傷修復受損，並加速組織老化。
10
細胞間通訊的改變
Altered intercellular communication
細胞需要通過各種信號分子和途徑相互交流，以協調組織功能。隨著年齡增長，細胞間通訊會變得異常，例如細胞信號傳遞途徑失調、細胞外基質成分改變和細胞間接觸減少。這些變化會導致組織功能紊亂，炎症增加，以及免疫系統功能下降。
11
炎症
Chronic inflammation
隨著年齡增長，體內會出現低度慢性炎症，稱為「炎症老化 (Inflammaging)」。這種慢性炎症狀態與許多與年齡相關的疾病有關，例如心血管疾病、癌症、阿茲海默症和糖尿病。
12
腸道微生態失衡
Dysbiosis
人體腸道中棲息著數以萬億計的微生物，稱為腸道微生物群。腸道微生物群的組成和功能會隨著年齡增長而發生變化，導致生態失調。這種失衡會影響免疫系統功能、代謝健康和整體健康，增加患感染性疾病、代謝性疾病和神經退行性疾病的風險。
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什麼是NMN?
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NMN（煙醯胺單核苷酸）是一種最初在人類和其他生物體內自然產生的物質，能夠提高細胞內NAD+含量，迅速修復受損細胞，加強代謝能力。
我們專注NMN科研技術，採用天然酶法提煉及將「Liposome 脂質體納米導入技術」應用於產品中，
從而提升NMN 功能，產生所有人類活動所必需的細胞能量，達致最佳逆齡效果，還有減緩老化過程的作用。
抗衰老機制
NMN的作用
為了幫助您了解老化控制的機制和NMN的作用，
我們將解釋NAD+、粒線體和sirtuins。
NMN
攝入NMN後，透過細胞表面的NMN轉運物質將NMN送至細胞內部，
最後轉換為NAD+。
NAD+
NAD+（煙醯胺腺嘌呤二核苷酸）存在於所有生物細胞中，
可說是體內代謝的能量產生過程中所使用的重要物質，是身體代謝的來源之一。
然而，隨著年齡增長，體內的NAD+ 含量會逐漸減少。
此外，已經確定即使攝取NAD+ 本身，細胞也無法吸收它，
因此摄取NAD+ 的前驅物質NMN被認為是一種有效的方法。
NAD+ 被期望以以下兩種方式用於抑制衰老：
粒線體中的
能量（ATP）產生
ATP（腺苷三磷酸）是所有生物為了生存所使用的能量分子。幾乎所有真核細胞、某些古細菌和細菌都利用NAD+ 來產生ATP。NAD+ 是生成ATP所必需的物質，如果沒有NAD+，生物將無法生存下去。
SIRT（Sirtuin）活性化
在了解抑制老化的機制中，SIRTUIN是一個重要的酵素。這是一種存在於細菌到哺乳類等各種生物中的蛋白質，與老化和壽命的調控有關。人類擁有七種不同的SIRTUIN，它們控制著全身器官的老化，但通常處於休眠狀態。NAD+ 是激活這七種SIRTUIN的開關。換句話說，隨著年齡增長，NAD+ 的水平下降導致SIRTUIN的開關關閉，進而導致器官和組織功能的衰退。
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藉由NMN增加NAD+ 活化SIRT並抑制老化
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與SIRT有關的疾病
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隨著年紀增長，體內的NAD+ 數量會持續下降，促使新陳代謝大幅減慢，
細胞就得不到足夠的能量進行工作，
例如細胞分裂，令DNA複製開始緩慢，破壞皮膚膠原蛋白結構，
甚至令器官及組織會出現錯誤，引致癌症和慢性病等各種疾病。
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日常攝取NMN抑制衰老
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母乳和黃綠色蔬菜也含有NMN，可以從綠花椰菜、牛油果、枝豆等食品中攝取，但含量都極少。
並且，NMN在體內轉變而成的NAD+ 隨著年齡的增加而逐漸減少， 特別是55歲~59歲時減少到年輕時的一半，之後進一步減少。
因此，僅透過日常飲食難以補充。 而透過服用健康輔助食品的方式補充NMN，抑制老化。
| 食品 | NMN含量(mg/kg) | NMN含量(mg/kg) | 達到NMN 300 mg要吃多少量？ |
|---|---|---|---|
| 毛豆 | 5 - 19 | 14 - 54 | 24,000粒 |
| 西蘭花 | 3 - 11 | 22 - 100 | 4,800朵 |
| 小黃瓜(籽) | 6 | 44 | - |
| 小黃瓜(皮) | 7 | 38 | - |
| 高麗菜 | 0 - 9 | 0 - 28 | 33.6個 |
| 酪梨 | 4 - 16 | 16- 70 | 720個 |
| 番茄 | 3 | 84 - 96 | 720個 |
| 蘑菇 | 1 - 10 | 0 - 24 | 2,400個 |
| 牛肉(生) | 1 - 4 | 60 - 416 | 2,400塊 |
| 蝦 | 2 | 114 | 12000條 |
通過直接補充NMN，可以提供細胞合成NAD+ 所需的材料，並且跳過了其他前驅物(例如NR)合成NAD+ 的多個步驟。
這樣一來，NMN的補充可以更直接地增加細胞內NAD+ 的水平，並且減少了合成過程中可能發生的流失。
這對於調節基因表達、促進DNA修復、改善能量代謝和抑制細胞老化過程至關重要。
CYTOLOGICS 由內而外補充NMN
讓NAD+ 回復年輕水平
開始感受NMN科研力量
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